Invokana

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

canagliflozin

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

A10BK02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canagliflozin

Ārstniecības grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Ārstēšanas norādes:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 u 5.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2013-11-15

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INVOKANA 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
INVOKANA 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
canagliflozin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invokana u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invokana
3.
Kif għandek tieħu Invokana
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invokana
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVOKANA U GЋALXIEX JINTUŻA
Invokana fih is-sustanza attiva canagliflozin li tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini msejħa
“mediċini li jbaxxu l-glukows fid-demm.”
Invokana jintuża:

biex jitratta adulti b’dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina taħdem billi żżid l-ammont ta’ zokkor li
jitneħħa minn ġol-ġisem tiegħek mal-awrina.
Dan inaqqas l-ammont ta’ zokkor fid-demm tiegħek u jista’ jgħin
biex jevita mard tal-qalb f’pazjenti
b’dijabete mellitus tat-tip 2 (T2DM). Huwa jgħin ukoll biex idewwem
il-funzjoni tal-kliewi milli
tiddeterjora f’pazjenti b’T2DM permezz ta’ mekkaniżmu li jmur
lil hinn mit-tnaqqis tal-glukożju fid-
demm.
Invokana jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’ mediċini oħra
li inti tista’ tkun qed tuża biex tikkura d-
dijabete tat-tip 2 tiegħek (bħal metformin, insulina, inibitur ta’
DPP-4 [bħal sitagliptin, saxagliptin,
jew linagliptin], xi sulphonylurea [bħal gli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 100 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 39.2 mg lactose.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha canagliflozin hemihydrate, ekwivalenti għal 300 mg
canagliflozin.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 117.78 mg lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Invokana 100 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija safra, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
11-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat u
miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “100” fuq
in-naħa l-oħra.
Invokana 300 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pillola hija bajda, għamla ta’ kapsula, b’tul ta’ madwar
17-il mm, terħi l-mediċina b’mod immedjat
u miksija b’rita, b’“CFZ” fuq naħa waħda u “300” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Invokana huwa indikat għat-trattament ta’ adulti b’dijabete
tat-tip 2 li mhijiex ikkontrollata b’mod
suffiċjenti biex jiżdied mad-dieta u mal-eżerċizzju:
-
bħala monoterapija meta metformin jitqies li mhuwiex xieraq minħabba
intolleranza jew
kontraindikazjonijiet
-
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għat-trattament
tad-dijabete.
Għar-riżultati tal-istudji dwar kombinazzjonijiet ta’ terapiji,
effetti fuq il-kontroll gliċemiku,
avvenimenti kardjovaskulari u renali, u l-popolazzjonijiet studjati,
ara sezzjonijiet 4.4, 4.5, u 5.1.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu rrakkomandata ta’ canagliflozin hija 100 mg darba
kuljum. F’pazjenti li jkunu qed
jittolleraw canagliflozin 100 mg darba kuljum li għa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi