Intrinsa

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2012

有效成分:

Testosteroni

可用日期:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC代码:

G03BA03

INN(国际名称):

testosterone

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

疗效迹象:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2006-07-28

资料单张

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2012
资料单张 资料单张 德文 18-06-2012
产品特点 产品特点 德文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2012
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2012
资料单张 资料单张 英文 18-06-2012
产品特点 产品特点 英文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2012
资料单张 资料单张 法文 18-06-2012
产品特点 产品特点 法文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-06-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2012
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2012
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史