Intrinsa

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2012

Aktiv ingrediens:

Testosteroni

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indikasjoner:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk