Intrinsa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Testosteroni

Pieejams no:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATĶ kods:

G03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

testosterone

Ārstniecības grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Ārstniecības joma:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Ārstēšanas norādes:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2006-07-28

Lietošanas instrukcija

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi