Intrinsa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Testosteroni

Prieinama:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodas:

G03BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

testosterone

Farmakoterapinė grupė:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Gydymo sritis:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terapinės indikacijos:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2006-07-28

Pakuotės lapelis

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją