Intrinsa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteroni

Tersedia dari:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Area terapi:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indikasi Terapi:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen