Insulin Human Winthrop

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-04-2018

有效成分:

Insulin human

可用日期:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

insulin human

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδης διαβήτης

疗效迹象:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2007-01-17

资料单张

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 30-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 30-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 30-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-04-2018
资料单张 资料单张 德文 30-04-2018
产品特点 产品特点 德文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-04-2018
资料单张 资料单张 英文 30-04-2018
产品特点 产品特点 英文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-04-2018
资料单张 资料单张 法文 30-04-2018
产品特点 产品特点 法文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 30-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 30-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 30-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-04-2018
资料单张 资料单张 波兰文 30-04-2018
产品特点 产品特点 波兰文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 30-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 30-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 30-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 30-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 30-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 30-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 30-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-04-2018

搜索与此产品相关的警报