Insulin Human Winthrop

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Σακχαρώδης διαβήτης

Therapeutic indications:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2007-01-17

Patient Information leaflet

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-04-2018

Search alerts related to this product