Insulin Human Winthrop

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapiebereich:

Σακχαρώδης διαβήτης

Anwendungsgebiete:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt