Insulin Human Winthrop

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-04-2018
SPC SPC (SPC)
30-04-2018
PAR PAR (PAR)
30-04-2018

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC_code:

A10AB01

INN:

insulin human

therapeutic_group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

therapeutic_area:

Σακχαρώδης διαβήτης

therapeutic_indication:

Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη Winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2007-01-17

PIL

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml ενέσιμο διάλυμα
σε φιαλίδιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 100 IU ανθρώπινης
ινσουλίνης (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 5 ml ενέσιμου
διαλύματος που αντιστοιχούν σε 500 IU
ινσουλίνης ή 10 ml
ενέσιμου διαλύματος που αντιστοιχούν
σε 1.000 IU ινσουλίνης. Μια IU (διεθνής
μονάδα) αντιστοιχεί
σε 0,035 mg άνυδρης ανθρώπινης
ινσουλίνης.
Το Insulin Human Winthrop Rapid είναι ουδέτερο
διάλυμα ινσουλίνης (κανονική
ινσουλίνη).
Η ανθρώπινη ινσουλίνη παράγεται με
την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
στην
_Escherichia _
_coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σακχαρώδης διαβήτης, όπου απαιτείται
αγωγή με ινσουλίνη. Το Insulin Human Winthrop Rapid
είναι
επίσης κατάλληλο για τη θεραπευτική
αντιμετώπιση του υπεργλυκαιμικού
κώματος και της κετοξέωσης
καθώς επίσης και για να επιτευχθεί
σταθεροποίηση των 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 30-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 30-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 30-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2018
PIL PIL չեխերեն 30-04-2018
SPC SPC չեխերեն 30-04-2018
PAR PAR չեխերեն 30-04-2018
PIL PIL դանիերեն 30-04-2018
SPC SPC դանիերեն 30-04-2018
PAR PAR դանիերեն 30-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 30-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 30-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2018
PIL PIL էստոներեն 30-04-2018
SPC SPC էստոներեն 30-04-2018
PAR PAR էստոներեն 30-04-2018
PIL PIL անգլերեն 30-04-2018
SPC SPC անգլերեն 30-04-2018
PAR PAR անգլերեն 30-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 30-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 30-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2018
PIL PIL իտալերեն 30-04-2018
SPC SPC իտալերեն 30-04-2018
PAR PAR իտալերեն 30-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 30-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 30-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 30-04-2018
SPC SPC լիտվերեն 30-04-2018
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 30-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 30-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2018
PIL PIL մալթերեն 30-04-2018
SPC SPC մալթերեն 30-04-2018
PAR PAR մալթերեն 30-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 30-04-2018
SPC SPC հոլանդերեն 30-04-2018
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2018
PIL PIL լեհերեն 30-04-2018
SPC SPC լեհերեն 30-04-2018
PAR PAR լեհերեն 30-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 30-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 30-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 30-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 30-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 30-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 30-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 30-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 30-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 30-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 30-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 30-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 30-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 30-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 30-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 30-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 30-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 30-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 30-04-2018