Ingelvac PCV FLEX

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2017

有效成分:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

Les cochons

治疗领域:

Immunologiques pour les suidés

疗效迹象:

Pour active la vaccination des porcs sans PCV2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2),.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Retiré

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère 1 mg.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
18
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréqu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 捷克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2017
资料单张 资料单张 德文 30-11-2017
产品特点 产品特点 德文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2017
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2017
资料单张 资料单张 英文 30-11-2017
产品特点 产品特点 英文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2017
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2017