Ingelvac PCV FLEX

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Les cochons

Terapeutické oblasti:

Immunologiques pour les suidés

Terapeutické indikace:

Pour active la vaccination des porcs sans PCV2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2),.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2017-05-24

Informace pro uživatele

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère 1 mg.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
18
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréqu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů