Ingelvac PCV FLEX

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2017

Aktivni sastojci:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Les cochons

Područje terapije:

Immunologiques pour les suidés

Terapijske indikacije:

Pour active la vaccination des porcs sans PCV2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2),.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère 1 mg.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
18
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréqu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata