Ingelvac PCV FLEX

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

circovirus porcin type 2 protéine ORF2

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Groupe thérapeutique:

Les cochons

Domaine thérapeutique:

Immunologiques pour les suidés

indications thérapeutiques:

Pour active la vaccination des porcs sans PCV2 origine maternelle des anticorps à partir de l'âge de 2 semaines contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2),.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Retiré

Date de l'autorisation:

2017-05-24

Notice patient

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose (1 ml) contient :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
Adjuvant : Carbomère 1 mg.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INDICATIONS
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir et doivent être traitées
symptomatiquement.
18
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréqu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ingelvac PCV FLEX suspension injectable pour porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose (1 ml) contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Protéine ORF2 de circovirus porcin de type 2
RP* 1,0 – 3,75
* Relative Potency (test ELISA) par comparaison avec un vaccin de
référence
ADJUVANT :
Carbomère
1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension injectable transparente à légèrement opalescente,
incolore à jaunâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs dépourvus d’anticorps d’origine
maternelle contre le PCV2 âgés de
2 semaines ou plus contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2).
Lors d’épreuves virulentes dans lesquelles
uniquement des animaux séronégatifs ont été inclus, il a
été démontré que la vaccination réduisait la mortalité, les
signes cliniques et les lésions des tissus
lymphoïdes associées aux maladies en relation avec le PCV2 (PCVD).
De plus, il a été démontré que la vaccination réduit la
dissémination nasale du PCV2, la charge virale
du sang et des tissus lymphoïdes, et la durée de la virémie.
Début de l’immunité :
2 semaines après vaccination
Durée de l’immunité :
au moins 17 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une hyperthermie légère et transitoire apparaît très communément
le jour de la vaccination.
En de très rares occasions, des réactions anaphylactiques peuvent
survenir
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2017
Notice patient Notice patient danois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2017
Notice patient Notice patient grec 30-11-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2017
Notice patient Notice patient italien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2017
Notice patient Notice patient letton 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-11-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-11-2017
Notice patient Notice patient croate 30-11-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2017

Afficher l'historique des documents