Inflacam

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2021

有效成分:

meloxicam

可用日期:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Hundar: Léttir á bólgu og verkjum í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Til að draga úr verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkhimnu og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Nautgripir: Til notkunar við bráða öndunarfærasýkingu með viðeigandi sýklalyfjameðferð til að draga úr klínískum einkennum. Til notkunar í niðurgangi ásamt endurtekningu til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. Svín: Til notkunar í smitsjúkdómum sem ekki eru smitandi, til að draga úr einkennum lameness og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. Hesta: lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-12-09

资料单张

                                90
B. FYLGISEÐILL
91
FYLGISEÐILL FYRIR:
INFLACAM 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam: 1,5 mg
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
92
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
Virkt innihaldsefni
Meloxcam
1,5 mg
Hjálparefni
Natríum benzóat
5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulleit mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar handa
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Inflacam 0,5 mg/ml
mixtúru, dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgang
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 19-03-2021
产品特点 产品特点 德文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 19-03-2021
产品特点 产品特点 英文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 19-03-2021
产品特点 产品特点 法文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史