Inflacam

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2021

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

Hundar: Léttir á bólgu og verkjum í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Til að draga úr verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkhimnu og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Nautgripir: Til notkunar við bráða öndunarfærasýkingu með viðeigandi sýklalyfjameðferð til að draga úr klínískum einkennum. Til notkunar í niðurgangi ásamt endurtekningu til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. Svín: Til notkunar í smitsjúkdómum sem ekki eru smitandi, til að draga úr einkennum lameness og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. Hesta: lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                90
B. FYLGISEÐILL
91
FYLGISEÐILL FYRIR:
INFLACAM 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam: 1,5 mg
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
92
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
Virkt innihaldsefni
Meloxcam
1,5 mg
Hjálparefni
Natríum benzóat
5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulleit mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar handa
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Inflacam 0,5 mg/ml
mixtúru, dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgang
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata