Inflacam

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-03-2021
SPC SPC (SPC)
19-03-2021

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

therapeutic_area:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutic_indication:

Hundar: Léttir á bólgu og verkjum í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Til að draga úr verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkhimnu og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Nautgripir: Til notkunar við bráða öndunarfærasýkingu með viðeigandi sýklalyfjameðferð til að draga úr klínískum einkennum. Til notkunar í niðurgangi ásamt endurtekningu til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. Svín: Til notkunar í smitsjúkdómum sem ekki eru smitandi, til að draga úr einkennum lameness og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. Hesta: lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2011-12-09

PIL

                                90
B. FYLGISEÐILL
91
FYLGISEÐILL FYRIR:
INFLACAM 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam: 1,5 mg
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
92
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
Virkt innihaldsefni
Meloxcam
1,5 mg
Hjálparefni
Natríum benzóat
5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulleit mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar handa
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Inflacam 0,5 mg/ml
mixtúru, dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgang
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 19-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 19-03-2021
SPC SPC չեխերեն 19-03-2021
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 19-03-2021
SPC SPC դանիերեն 19-03-2021
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 19-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 19-03-2021
SPC SPC էստոներեն 19-03-2021
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 19-03-2021
SPC SPC հունարեն 19-03-2021
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 19-03-2021
SPC SPC անգլերեն 19-03-2021
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 19-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 19-03-2021
SPC SPC իտալերեն 19-03-2021
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 19-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 19-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 19-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 19-03-2021
SPC SPC մալթերեն 19-03-2021
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 19-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL լեհերեն 19-03-2021
SPC SPC լեհերեն 19-03-2021
PAR PAR լեհերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 19-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 19-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 19-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 19-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 19-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 19-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 19-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 19-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 19-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 19-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 19-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 19-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018

view_documents_history