Inflacam

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-03-2021

Ingredientes activos:

meloxicam

Disponible desde:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Hundar: Léttir á bólgu og verkjum í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi. Til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. Kettir: Til að draga úr verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkhimnu og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. Lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. Lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. Nautgripir: Til notkunar við bráða öndunarfærasýkingu með viðeigandi sýklalyfjameðferð til að draga úr klínískum einkennum. Til notkunar í niðurgangi ásamt endurtekningu til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. Svín: Til notkunar í smitsjúkdómum sem ekki eru smitandi, til að draga úr einkennum lameness og bólgu. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. Hesta: lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2011-12-09

Información para el usuario

                                90
B. FYLGISEÐILL
91
FYLGISEÐILL FYRIR:
INFLACAM 1,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Írland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam: 1,5 mg
5 mg af natríum benzóati
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa
þegar meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar
eða banvænar.
Ef aukaverkanir koma fram skal hætta meðferð og leita ráða
dýralæknis.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
92
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Inflacam 1,5 mg/ml mixtúra, dreifa, handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
Virkt innihaldsefni
Meloxcam
1,5 mg
Hjálparefni
Natríum benzóat
5 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulleit mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má ekki gefa hundum með meltingarfærasjúkdóma eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Þetta dýralyf handa hundum má ekki nota handa köttum vegna þess
að það hentar ekki til notkunar handa
þeirri dýrategund. Fyrir ketti skal nota Inflacam 0,5 mg/ml
mixtúru, dreifu handa köttum.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAID) skulu
forðast snertingu við dýralyfið.
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfgi og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgang
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos