Incivo

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2016

有效成分:

telaprevir

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

telaprevir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

C hepatīts, hronisks

疗效迹象:

Incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks C hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-09-19

资料单张

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INCIVO 375 MG APVALKOTĀS TABLETES
_telaprevirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INCIVO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INCIVO lietošanas
3.
Kā lietot INCIVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INCIVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INCIVO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INCIVO darbojas pret vīrusu, kas izraisa C hepatīta infekciju, un to
lieto hroniskas C hepatīta
infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (18 – 65 gadus
veciem) kombinācijā ar alfa
peginterferonu un ribavirīnu. INCIVO sastāvā ir zāles, ko sauc par
telaprevīru un kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par ‘NS3-4A proteāzes inhibitoriem’. NS3-4A
proteāzes inhibitori samazina C
hepatīta vīrusu daudzumu Jūsu organismā. INCIVO nedrīkst lietot
vienu pašu – tas jālieto
kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu, lai būtu droši,
ka ārstēšana iedarbojas. INCIVO var
lietot pacientiem ar hronisku C hepatīta infekciju, kuri nekad
iepriekš 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INCIVO 375 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 375 mg telaprevīra (_Telaprevirum_).
Palīgviela: 2,3 mg nātrija vienā apvalkotajā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas, ovālas formas tabletes, kuru garums ir aptuveni 20 mm, ar
marķējumu “T375” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INCIVO kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ir
indicēts 1. genotipa hroniska C hepatīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar kompensētu aknu slimību
(arī cirozi):
-
iepriekš neārstētiem pacientiem;
-
pacientiem, kuri iepriekš ārstēti ar alfa interferonu (pegilētu
vai nepegilētu) monoterapijas
veidā vai kombinācijā ar ribavirīnu, tostarp pacientiem, kuriem
radies slimības recidīvs, kuriem
novērota daļēja atbildes reakcija un kuriem atbildes reakcija nav
bijusi (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar INCIVO jāuzsāk un jāpārrauga ārstam ar pieredzi
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
INCIVO, 1 125 mg (trīs 375 mg apvalkotās tabletes), jālieto
perorāli divas reizes dienā kopā ar
ēdienu. Zāles var lietot arī pa 750 mg (divas 375 mg tabletes)
perorāli ik pēc 8 stundām kopā ar
ēdienu. Kopējā dienas deva ir 6 tabletes (2 250 mg). Lietojot
INCIVO bez ēdiena vai neievērojot
dozēšanas starplaiku, var pazemināties telaprevīra koncentrācija
plazmā, kas var mazināt INCIVO
terapeitisko iedarbību.
INCIVO jālieto kopā ar ribavirīnu u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2016
资料单张 资料单张 德文 06-10-2016
产品特点 产品特点 德文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2016
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2016
资料单张 资料单张 英文 06-10-2016
产品特点 产品特点 英文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2016
资料单张 资料单张 法文 06-10-2016
产品特点 产品特点 法文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2016
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史