Incivo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-10-2016

유효 성분:

telaprevir

제공처:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC 코드:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

C hepatīts, hronisks

치료 징후:

Incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks C hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2011-09-19

환자 정보 전단

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INCIVO 375 MG APVALKOTĀS TABLETES
_telaprevirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INCIVO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INCIVO lietošanas
3.
Kā lietot INCIVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INCIVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INCIVO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INCIVO darbojas pret vīrusu, kas izraisa C hepatīta infekciju, un to
lieto hroniskas C hepatīta
infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (18 – 65 gadus
veciem) kombinācijā ar alfa
peginterferonu un ribavirīnu. INCIVO sastāvā ir zāles, ko sauc par
telaprevīru un kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par ‘NS3-4A proteāzes inhibitoriem’. NS3-4A
proteāzes inhibitori samazina C
hepatīta vīrusu daudzumu Jūsu organismā. INCIVO nedrīkst lietot
vienu pašu – tas jālieto
kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu, lai būtu droši,
ka ārstēšana iedarbojas. INCIVO var
lietot pacientiem ar hronisku C hepatīta infekciju, kuri nekad
iepriekš 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INCIVO 375 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 375 mg telaprevīra (_Telaprevirum_).
Palīgviela: 2,3 mg nātrija vienā apvalkotajā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas, ovālas formas tabletes, kuru garums ir aptuveni 20 mm, ar
marķējumu “T375” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INCIVO kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ir
indicēts 1. genotipa hroniska C hepatīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar kompensētu aknu slimību
(arī cirozi):
-
iepriekš neārstētiem pacientiem;
-
pacientiem, kuri iepriekš ārstēti ar alfa interferonu (pegilētu
vai nepegilētu) monoterapijas
veidā vai kombinācijā ar ribavirīnu, tostarp pacientiem, kuriem
radies slimības recidīvs, kuriem
novērota daļēja atbildes reakcija un kuriem atbildes reakcija nav
bijusi (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar INCIVO jāuzsāk un jāpārrauga ārstam ar pieredzi
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
INCIVO, 1 125 mg (trīs 375 mg apvalkotās tabletes), jālieto
perorāli divas reizes dienā kopā ar
ēdienu. Zāles var lietot arī pa 750 mg (divas 375 mg tabletes)
perorāli ik pēc 8 stundām kopā ar
ēdienu. Kopējā dienas deva ir 6 tabletes (2 250 mg). Lietojot
INCIVO bez ēdiena vai neievērojot
dozēšanas starplaiku, var pazemināties telaprevīra koncentrācija
plazmā, kas var mazināt INCIVO
terapeitisko iedarbību.
INCIVO jālieto kopā ar ribavirīnu u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-10-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기