Incivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

telaprevir

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

J05AE

INN (Medzinárodný Name):

telaprevir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

C hepatīts, hronisks

Terapeutické indikácie:

Incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks C hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2011-09-19

Príbalový leták

                                55
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
56
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INCIVO 375 MG APVALKOTĀS TABLETES
_telaprevirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir INCIVO un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms INCIVO lietošanas
3.
Kā lietot INCIVO
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INCIVO
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INCIVO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
INCIVO darbojas pret vīrusu, kas izraisa C hepatīta infekciju, un to
lieto hroniskas C hepatīta
infekcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem (18 – 65 gadus
veciem) kombinācijā ar alfa
peginterferonu un ribavirīnu. INCIVO sastāvā ir zāles, ko sauc par
telaprevīru un kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par ‘NS3-4A proteāzes inhibitoriem’. NS3-4A
proteāzes inhibitori samazina C
hepatīta vīrusu daudzumu Jūsu organismā. INCIVO nedrīkst lietot
vienu pašu – tas jālieto
kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu, lai būtu droši,
ka ārstēšana iedarbojas. INCIVO var
lietot pacientiem ar hronisku C hepatīta infekciju, kuri nekad
iepriekš 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INCIVO 375 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 375 mg telaprevīra (_Telaprevirum_).
Palīgviela: 2,3 mg nātrija vienā apvalkotajā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Dzeltenas, ovālas formas tabletes, kuru garums ir aptuveni 20 mm, ar
marķējumu “T375” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
INCIVO kombinācijā ar alfa peginterferonu un ribavirīnu ir
indicēts 1. genotipa hroniska C hepatīta
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar kompensētu aknu slimību
(arī cirozi):
-
iepriekš neārstētiem pacientiem;
-
pacientiem, kuri iepriekš ārstēti ar alfa interferonu (pegilētu
vai nepegilētu) monoterapijas
veidā vai kombinācijā ar ribavirīnu, tostarp pacientiem, kuriem
radies slimības recidīvs, kuriem
novērota daļēja atbildes reakcija un kuriem atbildes reakcija nav
bijusi (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar INCIVO jāuzsāk un jāpārrauga ārstam ar pieredzi
hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
INCIVO, 1 125 mg (trīs 375 mg apvalkotās tabletes), jālieto
perorāli divas reizes dienā kopā ar
ēdienu. Zāles var lietot arī pa 750 mg (divas 375 mg tabletes)
perorāli ik pēc 8 stundām kopā ar
ēdienu. Kopējā dienas deva ir 6 tabletes (2 250 mg). Lietojot
INCIVO bez ēdiena vai neievērojot
dozēšanas starplaiku, var pazemināties telaprevīra koncentrācija
plazmā, kas var mazināt INCIVO
terapeitisko iedarbību.
INCIVO jālieto kopā ar ribavirīnu u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov