Imlygic

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-02-2016

有效成分:

talimogene laherparepvec

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L01XX51

INN(国际名称):

talimogene laherparepvec

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Melanoma

疗效迹象:

Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met niet-reseceerbaar melanoom dat regionaal of op afstand metastatisch is (fase IIIB, IIIC en IVM1a) zonder bot, hersenen, long of andere viscerale ziekte..

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2015-12-16

资料单张

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IMLYGIC 10
6 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
IMLYGIC 10
8 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
talimogene laherparepvec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Uw arts zal u een patiëntenwaarschuwingskaart geven. Lees deze
zorgvuldig en volg de
instructies op de kaart.
-
Laat de patiëntenwaarschuwingskaart altijd zien aan uw arts of
verpleegkundige wanneer u ze
bezoekt of wanneer u naar het ziekenhuis gaat.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imlygic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet er extra
voorzichtig mee worden
omgegaan?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMLYGIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Imlygic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een vorm van huidkanker,
‘melanoom’ genoemd, die is uitgezaaid in de huid of lymfeklieren,
wanneer een operatie niet mogelijk
is.
De werkzame stof in Imlygic is talimogene laherparepvec. Dit is een
verzwakte vorm van het
herpes-simplex-virus type 1 (HSV-1), dat algemeen bekend staat als het
koortslipvirus. Om van
HSV-1 Imlygic te maken is het virus zodanig veranderd dat het zich in
tumoren effectiever
vermenigvuldigt dan in normale cellen. Dit leidt tot vernietiging van
geïnfecteerde tumorcellen.
Daarnaast helpt dit geneesmiddel uw immuunsysteem om ook elders in uw
lichaam tumoren te
herkennen en te vernietigen.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Talimogene laherparepvec is een verzwakt herpessimplexvirus type 1
(HSV-1) verkregen door
functionele deletie van twee genen (ICP34.5 en ICP47) en insertie van
de coderende sequentie voor
humaan granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) (zie
rubriek 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec wordt geproduceerd in Vero-cellen door middel
van recombinant
DNA-technologie.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
6
(1 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
8
(100 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke injectieflacon van 1 ml bevat 7,7 mg natrium en 20 mg sorbitol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Heldere tot halfdoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de bevroren
toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Halfdoorschijnende tot ondoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de
bevroren toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
irresectabel melanoom, dat regionaal
of op afstand gemet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-02-2016
资料单张 资料单张 德文 22-11-2022
产品特点 产品特点 德文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-02-2016
资料单张 资料单张 英文 22-11-2022
产品特点 产品特点 英文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-02-2016
资料单张 资料单张 法文 22-11-2022
产品特点 产品特点 法文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史