Imlygic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2022

Bahan aktif:

talimogene laherparepvec

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

L01XX51

INN (Nama Internasional):

talimogene laherparepvec

Kelompok Terapi:

Antineoplastische middelen

Area terapi:

Melanoma

Indikasi Terapi:

Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met niet-reseceerbaar melanoom dat regionaal of op afstand metastatisch is (fase IIIB, IIIC en IVM1a) zonder bot, hersenen, long of andere viscerale ziekte..

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2015-12-16

Selebaran informasi

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IMLYGIC 10
6 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
IMLYGIC 10
8 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
talimogene laherparepvec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Uw arts zal u een patiëntenwaarschuwingskaart geven. Lees deze
zorgvuldig en volg de
instructies op de kaart.
-
Laat de patiëntenwaarschuwingskaart altijd zien aan uw arts of
verpleegkundige wanneer u ze
bezoekt of wanneer u naar het ziekenhuis gaat.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imlygic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet er extra
voorzichtig mee worden
omgegaan?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMLYGIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Imlygic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een vorm van huidkanker,
‘melanoom’ genoemd, die is uitgezaaid in de huid of lymfeklieren,
wanneer een operatie niet mogelijk
is.
De werkzame stof in Imlygic is talimogene laherparepvec. Dit is een
verzwakte vorm van het
herpes-simplex-virus type 1 (HSV-1), dat algemeen bekend staat als het
koortslipvirus. Om van
HSV-1 Imlygic te maken is het virus zodanig veranderd dat het zich in
tumoren effectiever
vermenigvuldigt dan in normale cellen. Dit leidt tot vernietiging van
geïnfecteerde tumorcellen.
Daarnaast helpt dit geneesmiddel uw immuunsysteem om ook elders in uw
lichaam tumoren te
herkennen en te vernietigen.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Talimogene laherparepvec is een verzwakt herpessimplexvirus type 1
(HSV-1) verkregen door
functionele deletie van twee genen (ICP34.5 en ICP47) en insertie van
de coderende sequentie voor
humaan granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) (zie
rubriek 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec wordt geproduceerd in Vero-cellen door middel
van recombinant
DNA-technologie.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
6
(1 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
8
(100 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke injectieflacon van 1 ml bevat 7,7 mg natrium en 20 mg sorbitol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Heldere tot halfdoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de bevroren
toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Halfdoorschijnende tot ondoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de
bevroren toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
irresectabel melanoom, dat regionaal
of op afstand gemet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen