Imlygic

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-02-2016

Toimeaine:

talimogene laherparepvec

Saadav alates:

Amgen Europe B.V.

ATC kood:

L01XX51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

talimogene laherparepvec

Terapeutiline rühm:

Antineoplastische middelen

Terapeutiline ala:

Melanoma

Näidustused:

Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met niet-reseceerbaar melanoom dat regionaal of op afstand metastatisch is (fase IIIB, IIIC en IVM1a) zonder bot, hersenen, long of andere viscerale ziekte..

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2015-12-16

Infovoldik

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IMLYGIC 10
6 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
IMLYGIC 10
8 PLAQUEVORMENDE EENHEDEN (PFU)/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
talimogene laherparepvec
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Uw arts zal u een patiëntenwaarschuwingskaart geven. Lees deze
zorgvuldig en volg de
instructies op de kaart.
-
Laat de patiëntenwaarschuwingskaart altijd zien aan uw arts of
verpleegkundige wanneer u ze
bezoekt of wanneer u naar het ziekenhuis gaat.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Imlygic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet er extra
voorzichtig mee worden
omgegaan?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IMLYGIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Imlygic wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een vorm van huidkanker,
‘melanoom’ genoemd, die is uitgezaaid in de huid of lymfeklieren,
wanneer een operatie niet mogelijk
is.
De werkzame stof in Imlygic is talimogene laherparepvec. Dit is een
verzwakte vorm van het
herpes-simplex-virus type 1 (HSV-1), dat algemeen bekend staat als het
koortslipvirus. Om van
HSV-1 Imlygic te maken is het virus zodanig veranderd dat het zich in
tumoren effectiever
vermenigvuldigt dan in normale cellen. Dit leidt tot vernietiging van
geïnfecteerde tumorcellen.
Daarnaast helpt dit geneesmiddel uw immuunsysteem om ook elders in uw
lichaam tumoren te
herkennen en te vernietigen.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
2.1
ALGEMENE BESCHRIJVING
Talimogene laherparepvec is een verzwakt herpessimplexvirus type 1
(HSV-1) verkregen door
functionele deletie van twee genen (ICP34.5 en ICP47) en insertie van
de coderende sequentie voor
humaan granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) (zie
rubriek 5.1).
_ _
Talimogene laherparepvec wordt geproduceerd in Vero-cellen door middel
van recombinant
DNA-technologie.
2.2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
6
(1 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat 1 ml toedienbaar volume van Imlygic in een
nominale concentratie van
1 x 10
8
(100 miljoen) plaquevormende eenheden (PFU)/ml.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke injectieflacon van 1 ml bevat 7,7 mg natrium en 20 mg sorbitol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Imlygic 10
6
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Heldere tot halfdoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de bevroren
toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
Imlygic 10
8
plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Halfdoorschijnende tot ondoorschijnende vloeistof na ontdooien uit de
bevroren toestand.
De oplossing kan witte, zichtbare, virusbevattende deeltjes van
verschillende vorm bevatten.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
irresectabel melanoom, dat regionaal
of op afstand gemet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu