Imfinzi

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2023

有效成分:

durvalumab

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L01XC28

INN(国际名称):

durvalumab

治疗组:

Aġenti antineoplastiċi

治疗领域:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

疗效迹象:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2018-09-21

资料单张

                                55
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
56
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IMFINZI 50 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
durvalumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi kwalunkwe effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu IMFINZI u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata IMFINZI
3.
Kif tingħata IMFINZI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IMFINZI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU IMFINZI U GĦALXIEX JINTUŻA
IMFINZI fih is-sustanza attiva durvalumab li hija antikorp
monoklonali, tip ta
’
proteina mfassla biex
tagħraf sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. IMFINZI jaħdem
billi jgħin lis-sistema immuni tiegħek
tiġġieled il-kanċer tiegħek.
IMFINZI jintuża biex jikkura tip ta
’
kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
fl-adulti. Dan jintuża waħdu meta n-NSCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulmun tiegħek u ma jistax jitneħħa b
’
kirurġija, u

ikun irrisponda jew stabilizza wara kura inizjali b
’
kimoterapija jew radjoterapija.
Dan jintuża flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija meta l-NSCLC
tiegħek:

ikun infirex fiż-żewġ pulmuni tiegħek (u/jew għal partijiet oħra
tal-ġisem), ma jistax jitneħħa
b’kirurġija u

ma juri l-ebda tibdil (mutazzjonijiet) fil-ġeni msejħa EGFR
(riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali) jew ALK (kinażi tal-limfoma anaplastiku).
IMFINZI flimkien ma’ kimoterapija jintuża biex jittratta tip ta’
kanċer tal-pulmun li jissejjaħ kanċer
tal-pulmun b’ċelloli żgħar ta’ stadju estensiv (ES-SCLC)
fl-adulti. Dan jintuża meta s-SCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IMFINZI 50 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 50 mg
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
2.4 ml ta’ konċentrat fih 120 mg ta
’
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
10 ml ta’ konċentrat fih 500 mg ta
’
durvalumab.
Durvalumab jiġi prodott f
’
ċelluli mammiferi (ovarju tal-ħamster Ċiniż) permezz ta
’
teknoloġija
rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara għal opalexxenti, bla kulur għal ftit safra,
mingħajr partikuli viżibbli. Is-soluzzjoni
għandha pH ta
’
madwar 6.0 u ożmolalità ta
’
madwar 400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Mhux Żgħar (NSCLC)
IMFINZI bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta
’
adulti b
’
kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat, li ma jistaxjitneħħa b’operazzjoni, b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC, nonsmall cell lung cancer)
fl-adulti li t-tumuri tagħhom jesprimu PD-L1 fuq ≥ 1% taċ-ċelloli
tat-tumuri u li l-marda tagħhom ma
pprogressatx wara terapija ta
’
kimoradjazzjoni bbażata fuq il-platinu (ara s-sezzjoni 5.1).
IMFINZI flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija bbażata fuq
il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ adulti b’NSCLC metastatiku bl-ebda
mutazzjoni EGFR jew mutazzjoni
pożittiva ALK ta’ sensitizzazzjoni.
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Żgħar (SCLC)
IMFINZI flimkien ma’ etoposide u jew carboplatin jew cisplatin huwa
indikat għat-trattament tal-
ewwel linja ta’ adulti b’kanċer tal-pulmun b’ċelloli żgħar
ta’ stadju estensiv (ES-SCLC, extensive-
stage small cell lung cancer).
Kanċer tal-Passaġġ tal-Marrara (BTC)
IMFINZI flimkien ma’ gemcitabine u cisplatin huwa indikat
għat-t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2023
资料单张 资料单张 德文 20-11-2023
产品特点 产品特点 德文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2023
资料单张 资料单张 英文 20-11-2023
产品特点 产品特点 英文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2023
资料单张 资料单张 法文 20-11-2023
产品特点 产品特点 法文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史