Imfinzi

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

durvalumab

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L01XC28

INN (International Nazwa):

durvalumab

Grupa terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Wskazania:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2018-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
56
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IMFINZI 50 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
durvalumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi kwalunkwe effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu IMFINZI u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata IMFINZI
3.
Kif tingħata IMFINZI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IMFINZI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU IMFINZI U GĦALXIEX JINTUŻA
IMFINZI fih is-sustanza attiva durvalumab li hija antikorp
monoklonali, tip ta
’
proteina mfassla biex
tagħraf sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. IMFINZI jaħdem
billi jgħin lis-sistema immuni tiegħek
tiġġieled il-kanċer tiegħek.
IMFINZI jintuża biex jikkura tip ta
’
kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
fl-adulti. Dan jintuża waħdu meta n-NSCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulmun tiegħek u ma jistax jitneħħa b
’
kirurġija, u

ikun irrisponda jew stabilizza wara kura inizjali b
’
kimoterapija jew radjoterapija.
Dan jintuża flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija meta l-NSCLC
tiegħek:

ikun infirex fiż-żewġ pulmuni tiegħek (u/jew għal partijiet oħra
tal-ġisem), ma jistax jitneħħa
b’kirurġija u

ma juri l-ebda tibdil (mutazzjonijiet) fil-ġeni msejħa EGFR
(riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali) jew ALK (kinażi tal-limfoma anaplastiku).
IMFINZI flimkien ma’ kimoterapija jintuża biex jittratta tip ta’
kanċer tal-pulmun li jissejjaħ kanċer
tal-pulmun b’ċelloli żgħar ta’ stadju estensiv (ES-SCLC)
fl-adulti. Dan jintuża meta s-SCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IMFINZI 50 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 50 mg
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
2.4 ml ta’ konċentrat fih 120 mg ta
’
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
10 ml ta’ konċentrat fih 500 mg ta
’
durvalumab.
Durvalumab jiġi prodott f
’
ċelluli mammiferi (ovarju tal-ħamster Ċiniż) permezz ta
’
teknoloġija
rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara għal opalexxenti, bla kulur għal ftit safra,
mingħajr partikuli viżibbli. Is-soluzzjoni
għandha pH ta
’
madwar 6.0 u ożmolalità ta
’
madwar 400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Mhux Żgħar (NSCLC)
IMFINZI bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta
’
adulti b
’
kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat, li ma jistaxjitneħħa b’operazzjoni, b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC, nonsmall cell lung cancer)
fl-adulti li t-tumuri tagħhom jesprimu PD-L1 fuq ≥ 1% taċ-ċelloli
tat-tumuri u li l-marda tagħhom ma
pprogressatx wara terapija ta
’
kimoradjazzjoni bbażata fuq il-platinu (ara s-sezzjoni 5.1).
IMFINZI flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija bbażata fuq
il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ adulti b’NSCLC metastatiku bl-ebda
mutazzjoni EGFR jew mutazzjoni
pożittiva ALK ta’ sensitizzazzjoni.
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Żgħar (SCLC)
IMFINZI flimkien ma’ etoposide u jew carboplatin jew cisplatin huwa
indikat għat-trattament tal-
ewwel linja ta’ adulti b’kanċer tal-pulmun b’ċelloli żgħar
ta’ stadju estensiv (ES-SCLC, extensive-
stage small cell lung cancer).
Kanċer tal-Passaġġ tal-Marrara (BTC)
IMFINZI flimkien ma’ gemcitabine u cisplatin huwa indikat
għat-t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów