Imfinzi

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

durvalumab

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

L01XC28

INN (Међународно име):

durvalumab

Терапеутска група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапеутска област:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Терапеутске индикације:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

Резиме производа:

Revision: 18

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2018-09-21

Информативни летак

                                55
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
56
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IMFINZI 50 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
durvalumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi kwalunkwe effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu IMFINZI u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata IMFINZI
3.
Kif tingħata IMFINZI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IMFINZI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU IMFINZI U GĦALXIEX JINTUŻA
IMFINZI fih is-sustanza attiva durvalumab li hija antikorp
monoklonali, tip ta
’
proteina mfassla biex
tagħraf sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. IMFINZI jaħdem
billi jgħin lis-sistema immuni tiegħek
tiġġieled il-kanċer tiegħek.
IMFINZI jintuża biex jikkura tip ta
’
kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
fl-adulti. Dan jintuża waħdu meta n-NSCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulmun tiegħek u ma jistax jitneħħa b
’
kirurġija, u

ikun irrisponda jew stabilizza wara kura inizjali b
’
kimoterapija jew radjoterapija.
Dan jintuża flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija meta l-NSCLC
tiegħek:

ikun infirex fiż-żewġ pulmuni tiegħek (u/jew għal partijiet oħra
tal-ġisem), ma jistax jitneħħa
b’kirurġija u

ma juri l-ebda tibdil (mutazzjonijiet) fil-ġeni msejħa EGFR
(riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali) jew ALK (kinażi tal-limfoma anaplastiku).
IMFINZI flimkien ma’ kimoterapija jintuża biex jittratta tip ta’
kanċer tal-pulmun li jissejjaħ kanċer
tal-pulmun b’ċelloli żgħar ta’ stadju estensiv (ES-SCLC)
fl-adulti. Dan jintuża meta s-SCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IMFINZI 50 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 50 mg
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
2.4 ml ta’ konċentrat fih 120 mg ta
’
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
10 ml ta’ konċentrat fih 500 mg ta
’
durvalumab.
Durvalumab jiġi prodott f
’
ċelluli mammiferi (ovarju tal-ħamster Ċiniż) permezz ta
’
teknoloġija
rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara għal opalexxenti, bla kulur għal ftit safra,
mingħajr partikuli viżibbli. Is-soluzzjoni
għandha pH ta
’
madwar 6.0 u ożmolalità ta
’
madwar 400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Mhux Żgħar (NSCLC)
IMFINZI bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta
’
adulti b
’
kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat, li ma jistaxjitneħħa b’operazzjoni, b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC, nonsmall cell lung cancer)
fl-adulti li t-tumuri tagħhom jesprimu PD-L1 fuq ≥ 1% taċ-ċelloli
tat-tumuri u li l-marda tagħhom ma
pprogressatx wara terapija ta
’
kimoradjazzjoni bbażata fuq il-platinu (ara s-sezzjoni 5.1).
IMFINZI flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija bbażata fuq
il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ adulti b’NSCLC metastatiku bl-ebda
mutazzjoni EGFR jew mutazzjoni
pożittiva ALK ta’ sensitizzazzjoni.
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Żgħar (SCLC)
IMFINZI flimkien ma’ etoposide u jew carboplatin jew cisplatin huwa
indikat għat-trattament tal-
ewwel linja ta’ adulti b’kanċer tal-pulmun b’ċelloli żgħar
ta’ stadju estensiv (ES-SCLC, extensive-
stage small cell lung cancer).
Kanċer tal-Passaġġ tal-Marrara (BTC)
IMFINZI flimkien ma’ gemcitabine u cisplatin huwa indikat
għat-t
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената