Imfinzi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2023

Bahan aktif:

durvalumab

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L01XC28

INN (Nama Antarabangsa):

durvalumab

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Karċinoma, Pulmun Mhux taċ-Ċellula Żgħira

Tanda-tanda terapeutik:

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)IMFINZI as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (NSCLC) in adults whose tumours express PD-L1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. IMFINZI in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic NSCLC with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations. Small Cell Lung Cancer (SCLC)IMFINZI in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). Biliary Tract Cancer (BTC)IMFINZI in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (BTC). Hepatocellular Carcinoma (HCC)IMFINZI in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2018-09-21

Risalah maklumat

                                55
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
56
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IMFINZI 50 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
durvalumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista
’
jkollok bżonn terġa
’
taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi kwalunkwe effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f
’
dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F
’
DAN IL-FULJETT
1.
X
’
inhu IMFINZI u għalxiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma tingħata IMFINZI
3.
Kif tingħata IMFINZI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IMFINZI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X
’
INHU IMFINZI U GĦALXIEX JINTUŻA
IMFINZI fih is-sustanza attiva durvalumab li hija antikorp
monoklonali, tip ta
’
proteina mfassla biex
tagħraf sustanza fil-mira speċifika fil-ġisem. IMFINZI jaħdem
billi jgħin lis-sistema immuni tiegħek
tiġġieled il-kanċer tiegħek.
IMFINZI jintuża biex jikkura tip ta
’
kanċer tal-pulmun imsejjaħ kanċer b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC)
fl-adulti. Dan jintuża waħdu meta n-NSCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulmun tiegħek u ma jistax jitneħħa b
’
kirurġija, u

ikun irrisponda jew stabilizza wara kura inizjali b
’
kimoterapija jew radjoterapija.
Dan jintuża flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija meta l-NSCLC
tiegħek:

ikun infirex fiż-żewġ pulmuni tiegħek (u/jew għal partijiet oħra
tal-ġisem), ma jistax jitneħħa
b’kirurġija u

ma juri l-ebda tibdil (mutazzjonijiet) fil-ġeni msejħa EGFR
(riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali) jew ALK (kinażi tal-limfoma anaplastiku).
IMFINZI flimkien ma’ kimoterapija jintuża biex jittratta tip ta’
kanċer tal-pulmun li jissejjaħ kanċer
tal-pulmun b’ċelloli żgħar ta’ stadju estensiv (ES-SCLC)
fl-adulti. Dan jintuża meta s-SCLC tiegħek:

ikun infirex fil-pulm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IMFINZI 50 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml tal-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 50 mg
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
2.4 ml ta’ konċentrat fih 120 mg ta
’
durvalumab.
Kunjett wieħed ta
’
10 ml ta’ konċentrat fih 500 mg ta
’
durvalumab.
Durvalumab jiġi prodott f
’
ċelluli mammiferi (ovarju tal-ħamster Ċiniż) permezz ta
’
teknoloġija
rikombinanti tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta
’
eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara għal opalexxenti, bla kulur għal ftit safra,
mingħajr partikuli viżibbli. Is-soluzzjoni
għandha pH ta
’
madwar 6.0 u ożmolalità ta
’
madwar 400 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Mhux Żgħar (NSCLC)
IMFINZI bħala monoterapija huwa indikat għall-kura ta
’
adulti b
’
kanċer tal-pulmun lokalment
avvanzat, li ma jistaxjitneħħa b’operazzjoni, b
’
ċelloli mhux żgħar (NSCLC, nonsmall cell lung cancer)
fl-adulti li t-tumuri tagħhom jesprimu PD-L1 fuq ≥ 1% taċ-ċelloli
tat-tumuri u li l-marda tagħhom ma
pprogressatx wara terapija ta
’
kimoradjazzjoni bbażata fuq il-platinu (ara s-sezzjoni 5.1).
IMFINZI flimkien ma’ tremelimumab u kimoterapija bbażata fuq
il-platinu huwa indikat għat-
trattament tal-ewwel linja ta’ adulti b’NSCLC metastatiku bl-ebda
mutazzjoni EGFR jew mutazzjoni
pożittiva ALK ta’ sensitizzazzjoni.
Kanċer tal-Pulmun b’Ċelloli Żgħar (SCLC)
IMFINZI flimkien ma’ etoposide u jew carboplatin jew cisplatin huwa
indikat għat-trattament tal-
ewwel linja ta’ adulti b’kanċer tal-pulmun b’ċelloli żgħar
ta’ stadju estensiv (ES-SCLC, extensive-
stage small cell lung cancer).
Kanċer tal-Passaġġ tal-Marrara (BTC)
IMFINZI flimkien ma’ gemcitabine u cisplatin huwa indikat
għat-t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen