Ikervis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

ciklosporin

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Oftalmologi

治疗领域:

Bolezni roženice

疗效迹象:

Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s suho boleznijo oči, ki se kljub zdravljenju s solznimi nadomestki ni izboljšalo.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-03-19

资料单张

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/001 30 enoodmernih vsebnikov
EU/1/15/990/002 90 enoodmernih vsebnikov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IKERVIS
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA S PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: srednjeverižni trigliceridi, cetalkonijev klorid,
glicerol, tiloksapol, poloksamer 188,
natrijev hidroksid in voda za injekcije
Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapljice za oko, emulzija
1 x 2,5 ml
1 x 4,5 ml
1 x 7 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
okularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Pred uporabo odstranite kontaktne leče.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Datum odprtja:
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/003
EU/1/15/990/004
EU/1/15/99
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija_ _
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml emulzije vsebuje 0,05 mg cetalkonijevega klorida (glejte poglavje
4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, emulzija
mlečno-bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKA INDIKACIJA
Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s sindromom suhega
očesa, ki se kljub zdravljenju
z umetnimi solzami ne izboljša (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti oftalmolog ali zdravstveni delavec,
usposobljen za oftalmološko delo.
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek je ena kapljica enkrat na dan v prizadeto oko
(očesi) pred spanjem.
Odziv na zdravljenje je treba ponovno oceniti vsaj vsakih 6 mesecev.
Če bolnik odmerek izpusti, je treba z zdravljenjem nadaljevati
naslednji dan kot običajno. Bolniku je
treba naročiti, naj si v prizadeto oko (očesi) ne nakapa več kot
ene kapljice.
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
_ _
Starejšo populacijo so preučili v kliničnih študijah. Prilagoditev
odmerka ni potrebna.
_ _
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter _
Učinka ciklosporina niso preučili pri bolnikih z okvaro jeter ali
ledvic. Vendar pa pri teh populacijah
ni potrebna posebna previdnost.
_Pediatrična populacija_
_ _
Ciklosporin ni namenjen za uporabo pri otrocih in mladostnikih, starih
manj kot 18 let, za zdravljenje
hudega keratitisa pri bolnikih s sindromom suhega očesa, ki se kljub
zdravljenju z umetnimi solzami
ne izboljša.
3
Način uporabe
okularna uporaba
_Previdnostni ukrepi, potrebni pred dajanjem zdravila _
Bolnikom je treba naročiti, naj si najprej umijejo roke.
Pred dajanjem je treba enoodmerni vsebnik nežno pretresti.
Samo za enkratno uporabo. En enoodmerni vsebnik zadošča za
zdravljenje obeh očes. Neporabljeno
emulzijo je 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-02-2023
产品特点 产品特点 德文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-02-2023
产品特点 产品特点 英文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-02-2023
产品特点 产品特点 法文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史