Ikervis

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2023

Aktivni sastojci:

ciklosporin

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01XA18

INN (International ime):

ciclosporin

Terapijska grupa:

Oftalmologi

Područje terapije:

Bolezni roženice

Terapijske indikacije:

Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s suho boleznijo oči, ki se kljub zdravljenju s solznimi nadomestki ni izboljšalo.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-03-19

Uputa o lijeku

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/001 30 enoodmernih vsebnikov
EU/1/15/990/002 90 enoodmernih vsebnikov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IKERVIS
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA S PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: srednjeverižni trigliceridi, cetalkonijev klorid,
glicerol, tiloksapol, poloksamer 188,
natrijev hidroksid in voda za injekcije
Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
kapljice za oko, emulzija
1 x 2,5 ml
1 x 4,5 ml
1 x 7 ml
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
okularna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Pred uporabo odstranite kontaktne leče.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Datum odprtja:
27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/15/990/003
EU/1/15/990/004
EU/1/15/99
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
IKERVIS 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija_ _
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
1 ml emulzije vsebuje 0,05 mg cetalkonijevega klorida (glejte poglavje
4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, emulzija
mlečno-bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKA INDIKACIJA
Zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s sindromom suhega
očesa, ki se kljub zdravljenju
z umetnimi solzami ne izboljša (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN
NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti oftalmolog ali zdravstveni delavec,
usposobljen za oftalmološko delo.
Odmerjanje
_ _
Priporočeni odmerek je ena kapljica enkrat na dan v prizadeto oko
(očesi) pred spanjem.
Odziv na zdravljenje je treba ponovno oceniti vsaj vsakih 6 mesecev.
Če bolnik odmerek izpusti, je treba z zdravljenjem nadaljevati
naslednji dan kot običajno. Bolniku je
treba naročiti, naj si v prizadeto oko (očesi) ne nakapa več kot
ene kapljice.
Posebne populacije
_Starejši bolniki_
_ _
Starejšo populacijo so preučili v kliničnih študijah. Prilagoditev
odmerka ni potrebna.
_ _
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter _
Učinka ciklosporina niso preučili pri bolnikih z okvaro jeter ali
ledvic. Vendar pa pri teh populacijah
ni potrebna posebna previdnost.
_Pediatrična populacija_
_ _
Ciklosporin ni namenjen za uporabo pri otrocih in mladostnikih, starih
manj kot 18 let, za zdravljenje
hudega keratitisa pri bolnikih s sindromom suhega očesa, ki se kljub
zdravljenju z umetnimi solzami
ne izboljša.
3
Način uporabe
okularna uporaba
_Previdnostni ukrepi, potrebni pred dajanjem zdravila _
Bolnikom je treba naročiti, naj si najprej umijejo roke.
Pred dajanjem je treba enoodmerni vsebnik nežno pretresti.
Samo za enkratno uporabo. En enoodmerni vsebnik zadošča za
zdravljenje obeh očes. Neporabljeno
emulzijo je 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata