Helixate NexGen

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2020

有效成分:

Octocog Алфа

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Антихеморагични

治疗领域:

Хемофилия А

疗效迹象:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор VІІІ). Този препарат не съдържа фактор Виллебранда и затова не е посочено в болестта на фон Виллебранда .

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Отменено

授权日期:

2000-08-04

资料单张

                                23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HELIXATE NEXGEN 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Рекомбинантен коагулационен фактор
VІІІ (октоког алфа)_ _
(Recombinant coagulation factor VIII (octocog alfa))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Helixate NexGen 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа номинално
250/500/1000/2000/3000 IU коагулационен фактор
VІІІ
(октоког алфа) (octocog alfa).
Човешкият коагулационен фактор VІІІ е
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
(rDNA) в клетъчна линия от бъбрек на
новороден хамстер, съдържаща гена на
човешкия фактор
VІІІ.

Един ml Helixate NexGen 250 IU съдържа
приблизително 100 IU (250 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml Helixate NexGen 500 IU съдържа
приблизително 200 IU (500 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml Helixate NexGen 1000 IU съдържа
приблизително 400 IU (1000 IU / 2,5 ml)
човешки коагулационен фактор VІІІ (INN:
октоког алфа) с
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2020
资料单张 资料单张 德文 02-06-2020
产品特点 产品特点 德文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2020
资料单张 资料单张 英文 02-06-2020
产品特点 产品特点 英文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2020
资料单张 资料单张 法文 02-06-2020
产品特点 产品特点 法文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-06-2020

搜索与此产品相关的警报