Helixate NexGen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-06-2020

Bahan aktif:

Octocog Алфа

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Антихеморагични

Kawasan terapeutik:

Хемофилия А

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор VІІІ). Този препарат не съдържа фактор Виллебранда и затова не е посочено в болестта на фон Виллебранда .

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2000-08-04

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HELIXATE NEXGEN 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
HELIXATE NEXGEN 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Рекомбинантен коагулационен фактор
VІІІ (октоког алфа)_ _
(Recombinant coagulation factor VIII (octocog alfa))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Helixate NexGen 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Helixate NexGen 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа номинално
250/500/1000/2000/3000 IU коагулационен фактор
VІІІ
(октоког алфа) (octocog alfa).
Човешкият коагулационен фактор VІІІ е
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
(rDNA) в клетъчна линия от бъбрек на
новороден хамстер, съдържаща гена на
човешкия фактор
VІІІ.

Един ml Helixate NexGen 250 IU съдържа
приблизително 100 IU (250 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml Helixate NexGen 500 IU съдържа
приблизително 200 IU (500 IU / 2,5 ml) човешки
коагулационен фактор VІІІ (INN: октоког
алфа) след разтваряне с вода за
инжекции.

Един ml Helixate NexGen 1000 IU съдържа
приблизително 400 IU (1000 IU / 2,5 ml)
човешки коагулационен фактор VІІІ (INN:
октоког алфа) с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 02-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen