Harvoni

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

ledipasvir, Sofosbuvir

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AX65

INN(国际名称):

ledispavir, sofosbuvir

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Hepatitis C, kronični

疗效迹象:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-11-17

资料单张

                                89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/958/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
90
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
ledipasvir/sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
91
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg ledipasvirja in 400 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 157 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 47 mikrogramov
barvila sončno rumeno FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 78 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki romba z merami približno
19 mm x 10 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7985« na drugi strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Bele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno 14
mm x 7 mm, z vtisnjeno oznako
»GSI« na eni in »HRV« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Harvoni je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-
_chronic hepatitis C_
) pri
odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 leta in več (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Harvoni mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
s CHC.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri odraslih je 90 mg/400 mg
enkrat na dan s hrano ali brez nje
(glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno opredeljeno v preglednici 2) in se lahko jemlje
s hrano ali brez nje (glejte
poglavje 5.2).
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 10-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 10-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 10-11-2022
产品特点 产品特点 德文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 10-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 10-11-2022
产品特点 产品特点 英文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 10-11-2022
产品特点 产品特点 法文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 10-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 10-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 10-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 10-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史