Harvoni

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2022

Bahan aktif:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AX65

INN (Nama Internasional):

ledispavir, sofosbuvir

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2014-11-17

Selebaran informasi

                                89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/958/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
90
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
ledipasvir/sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
91
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg ledipasvirja in 400 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 157 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 47 mikrogramov
barvila sončno rumeno FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 78 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki romba z merami približno
19 mm x 10 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7985« na drugi strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Bele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno 14
mm x 7 mm, z vtisnjeno oznako
»GSI« na eni in »HRV« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Harvoni je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-
_chronic hepatitis C_
) pri
odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 leta in več (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Harvoni mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
s CHC.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri odraslih je 90 mg/400 mg
enkrat na dan s hrano ali brez nje
(glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno opredeljeno v preglednici 2) in se lahko jemlje
s hrano ali brez nje (glejte
poglavje 5.2).
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen