Harvoni

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ledipasvir, Sofosbuvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AX65

INN (Internationale Bezeichnung):

ledispavir, sofosbuvir

Therapiegruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapiebereich:

Hepatitis C, kronični

Anwendungsgebiete:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2014-11-17

Gebrauchsinformation

                                89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/958/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
90
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
ledipasvir/sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
91
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg ledipasvirja in 400 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 157 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 47 mikrogramov
barvila sončno rumeno FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 78 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki romba z merami približno
19 mm x 10 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7985« na drugi strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Bele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno 14
mm x 7 mm, z vtisnjeno oznako
»GSI« na eni in »HRV« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Harvoni je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-
_chronic hepatitis C_
) pri
odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 leta in več (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Harvoni mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
s CHC.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri odraslih je 90 mg/400 mg
enkrat na dan s hrano ali brez nje
(glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno opredeljeno v preglednici 2) in se lahko jemlje
s hrano ali brez nje (glejte
poglavje 5.2).
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen