Harvoni

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ledipasvir, Sofosbuvir

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AX65

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ledispavir, sofosbuvir

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична области:

Hepatitis C, kronični

Терапевтичні свідчення:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2014-11-17

інформаційний буклет

                                89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/14/958/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
90
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
ledipasvir/sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
91
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/958/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 90 mg ledipasvirja in 400 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 157 mg laktoze (v obliki
monohidrata) in 47 mikrogramov
barvila sončno rumeno FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 45 mg ledipasvirja in 200 mg
sofosbuvirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 78 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Harvoni 90 mg/400 mg filmsko obložene tablete
Oranžne filmsko obložene tablete v obliki romba z merami približno
19 mm x 10 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7985« na drugi strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmsko obložene tablete
Bele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno 14
mm x 7 mm, z vtisnjeno oznako
»GSI« na eni in »HRV« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Harvoni je indicirano za zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-
_chronic hepatitis C_
) pri
odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 leta in več (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Harvoni mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov
s CHC.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri odraslih je 90 mg/400 mg
enkrat na dan s hrano ali brez nje
(glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Harvoni pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno opredeljeno v preglednici 2) in se lahko jemlje
s hrano ali brez nje (glejte
poglavje 5.2).
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів