Glyxambi

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2023

有效成分:

empagliflozin, linagliptin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BD19

INN(国际名称):

empagliflozin, linagliptin

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Glyxambi, fastur skammt sambland af empagliflozin og linagliptin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (SU) og einn af monocomponents af Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af empagliflozin og linagliptin.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/linagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Glyxambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glyxambi
3.
Hvernig nota á Glyxambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glyxambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI
Glyxambi inniheldur tvö virk innihaldsefni sem kallast empagliflozin
og linagliptin. Hvort um sig
tilheyrir flokki lyfja sem kallast „sykursýkilyf til inntöku“.
Þetta eru lyf sem tekin eru inn um munn til
að meðhöndla sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með sykursýki
af tegund 2 getur brisið hugsanlega ekki framleitt nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í
blóðinu og líkaminn getur þá ekki nýtt eigið insúlín á
skilvirkan hátt. Afleiðing þessa er hár blóðsykur,
sem getur leitt til heilsufarsvandamála á borð við
hjartasjúkdóma, nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs
blóðstreymis í útlimum.
HVERNIG GLYXAMBI VIRKAR
Empagliflozin tilheyrir flokki lyfja sem kallast h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„10/5“ (stærð töflu: 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„25/5“ (stærð töflu: 8 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glyxambi, föst skammtasamsetning empagliflozins og linagliptins, er
ætlað fyrir fullorðna 18 ára og
eldri með sykursýki af tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin og/eða
súlfónýlúrealyf og einn af stökum
þáttum Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun

þegar sjúklingur fær nú þegar meðferð með frjálsri
samsetningu empagliflozins og linagliptins.
(Sjá upplýsingar um gögn sem liggja fyrir um samsetningar sem hafa
verið rannsakaðar í köflum 4.2,
4.4, 4.5 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er ein filmuhúðuð tafla með Glyxambi
10 mg/5 mg (10 mg empagliflozin
auk 5 mg linagliptins) einu sinni á dag.
3
Fyrir sjúklinga sem þola þennan upphafsskammt og þurfa frekari
blóðsykurstjórn má auka skammtinn
í eina filmuhúðaða töflu af Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg
empagliflozin auk 5 mg linagliptins) einu
sinni á dag.
Þegar Glyxambi er notað ásamt metformini skal halda áf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2016
资料单张 资料单张 德文 27-09-2023
产品特点 产品特点 德文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2016
资料单张 资料单张 英文 27-09-2023
产品特点 产品特点 英文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2016
资料单张 资料单张 法文 27-09-2023
产品特点 产品特点 法文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史