Glyxambi

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

empagliflozin, linagliptin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BD19

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin, linagliptin

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki, tegund 2

Indicações terapêuticas:

Glyxambi, fastur skammt sambland af empagliflozin og linagliptin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (SU) og einn af monocomponents af Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af empagliflozin og linagliptin.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/linagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Glyxambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glyxambi
3.
Hvernig nota á Glyxambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glyxambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI
Glyxambi inniheldur tvö virk innihaldsefni sem kallast empagliflozin
og linagliptin. Hvort um sig
tilheyrir flokki lyfja sem kallast „sykursýkilyf til inntöku“.
Þetta eru lyf sem tekin eru inn um munn til
að meðhöndla sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með sykursýki
af tegund 2 getur brisið hugsanlega ekki framleitt nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í
blóðinu og líkaminn getur þá ekki nýtt eigið insúlín á
skilvirkan hátt. Afleiðing þessa er hár blóðsykur,
sem getur leitt til heilsufarsvandamála á borð við
hjartasjúkdóma, nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs
blóðstreymis í útlimum.
HVERNIG GLYXAMBI VIRKAR
Empagliflozin tilheyrir flokki lyfja sem kallast h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„10/5“ (stærð töflu: 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„25/5“ (stærð töflu: 8 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glyxambi, föst skammtasamsetning empagliflozins og linagliptins, er
ætlað fyrir fullorðna 18 ára og
eldri með sykursýki af tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin og/eða
súlfónýlúrealyf og einn af stökum
þáttum Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun

þegar sjúklingur fær nú þegar meðferð með frjálsri
samsetningu empagliflozins og linagliptins.
(Sjá upplýsingar um gögn sem liggja fyrir um samsetningar sem hafa
verið rannsakaðar í köflum 4.2,
4.4, 4.5 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er ein filmuhúðuð tafla með Glyxambi
10 mg/5 mg (10 mg empagliflozin
auk 5 mg linagliptins) einu sinni á dag.
3
Fyrir sjúklinga sem þola þennan upphafsskammt og þurfa frekari
blóðsykurstjórn má auka skammtinn
í eina filmuhúðaða töflu af Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg
empagliflozin auk 5 mg linagliptins) einu
sinni á dag.
Þegar Glyxambi er notað ásamt metformini skal halda áf
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos