Glyxambi

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

empagliflozin, linagliptin

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

A10BD19

ИНН (Международная Имя):

empagliflozin, linagliptin

Терапевтическая группа:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтические области:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтические показания :

Glyxambi, fastur skammt sambland af empagliflozin og linagliptin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (SU) og einn af monocomponents af Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af empagliflozin og linagliptin.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin/linagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Glyxambi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Glyxambi
3.
Hvernig nota á Glyxambi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Glyxambi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM GLYXAMBI
Glyxambi inniheldur tvö virk innihaldsefni sem kallast empagliflozin
og linagliptin. Hvort um sig
tilheyrir flokki lyfja sem kallast „sykursýkilyf til inntöku“.
Þetta eru lyf sem tekin eru inn um munn til
að meðhöndla sykursýki af tegund 2.
HVAÐ ER SYKURSÝKI AF TEGUND 2?
Sykursýki af tegund 2 er sjúkdómur sem bæði má rekja til
erfðavísa og lífstíls. Ef þú ert með sykursýki
af tegund 2 getur brisið hugsanlega ekki framleitt nógu mikið af
insúlíni til að hafa stjórn á glúkósa í
blóðinu og líkaminn getur þá ekki nýtt eigið insúlín á
skilvirkan hátt. Afleiðing þessa er hár blóðsykur,
sem getur leitt til heilsufarsvandamála á borð við
hjartasjúkdóma, nýrnasjúkdóma, blindu og lélegs
blóðstreymis í útlimum.
HVERNIG GLYXAMBI VIRKAR
Empagliflozin tilheyrir flokki lyfja sem kallast h
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölgular, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„10/5“ (stærð töflu: 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmuhúðaðar töflur
Fölbleikar, ávalar þríhyrndar, flatar filmuhúðaðar töflur með
skáskornum brúnum. Önnur hliðin er
ígreypt með fyrirtækismerki Boehringer Ingelheim og hin með
„25/5“ (stærð töflu: 8 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Glyxambi, föst skammtasamsetning empagliflozins og linagliptins, er
ætlað fyrir fullorðna 18 ára og
eldri með sykursýki af tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin og/eða
súlfónýlúrealyf og einn af stökum
þáttum Glyxambi veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun

þegar sjúklingur fær nú þegar meðferð með frjálsri
samsetningu empagliflozins og linagliptins.
(Sjá upplýsingar um gögn sem liggja fyrir um samsetningar sem hafa
verið rannsakaðar í köflum 4.2,
4.4, 4.5 og 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er ein filmuhúðuð tafla með Glyxambi
10 mg/5 mg (10 mg empagliflozin
auk 5 mg linagliptins) einu sinni á dag.
3
Fyrir sjúklinga sem þola þennan upphafsskammt og þurfa frekari
blóðsykurstjórn má auka skammtinn
í eina filmuhúðaða töflu af Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg
empagliflozin auk 5 mg linagliptins) einu
sinni á dag.
Þegar Glyxambi er notað ásamt metformini skal halda áf
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов