Ganirelix Gedeon Richter

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
20-07-2022
下载 产品特点 (SPC)
20-07-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

ganirelix acetate

可用日期:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC代码:

H01CC01

INN(国际名称):

ganirelix

治疗组:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

治疗领域:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

疗效迹象:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                16
B
. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA I FÖRFYLLD
SPRUTA
ganirelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ganirelix Gedeon Richter är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hur du använder Ganirelix Gedeon Richter
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ganirelix Gedeon Richter ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GANIRELIX GEDEON RICHTER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ganirelix Gedeon Richter innehåller den aktiva substansen ganirelix
och tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antigonadotropinfrisättande hormoner” som motverkar
effekten av naturligt
gonadotropinfrisättande hormon (GnRH). GnRH kontrollerar
frisättningen av gonadotropiner
(luteiniseringshormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH)).
Gonadotropiner spelar en viktig
roll för den mänskliga fertiliteten och reproduktionen. Hos kvinnor
behövs FSH för tillväxt och
mognad av folliklar i äggstockarna. Folliklar är små runda blåsor
som innehåller äggceller. LH behövs
för att de mogna äggcellerna ska lossna från folliklarna och
äggstockarna (dvs ägglossning). Ganirelix
Gedeon Richter motverkar effekten av GnRH, som resulterar i en
minskning av frisättningen av
framför allt LH.
_Vad Ganirelix Gedeon Richter används för _
För kvinnor s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vattenlösning. Den aktiva substansen
ganirelix (INN) är en syntetisk dekapeptid med en hög antagonistisk
aktivitet mot naturligt
förekommande gonadotropin releasing hormone (GnRH). Aminosyrorna i
position 1, 2, 3, 6, 8 och 10
av den naturliga GnRH dekapeptiden har substituerats vilket
resulterade i [(N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvikt på 1570,4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös lösning, med ett pH på 4,8-5,2 och en osmolalitet
på 260-300 mosmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter är avsett för prevention av prematura
stegringar av luteiniseringshormon
(LH) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering
(COH) för assisterad
befruktning (ART).
I kliniska studier användes ganirelix i kombination med rekombinant
humant follikelstimulerande
hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande
follikelstimulerare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ganirelix Gedeon Richter ska endast förskrivas av en specialist som
har erfarenhet inom
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix används för att förebygga prematura LH stegringar hos
kvinnor som genomgår COH.
Kontrollerad ovariell hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starta på dag 2 eller 3 av
menstruationen. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) ska injiceras
subkutant en gång dagligen med
start på dag 5 eller dag 6 av FSH-administreringen eller på dag 5
eller dag 6 av administreringen av
korifollitropin alfa. Startdag av ganirelix-behandling är beroende
på det ovariella svaret, dvs antalet
och storleken på växande folliklar o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 20-07-2022
产品特点 产品特点 德文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 20-07-2022
产品特点 产品特点 英文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 20-07-2022
产品特点 产品特点 法文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-07-2022

搜索与此产品相关的警报