Ganirelix Gedeon Richter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
20-07-2022
Download Ciri produk (SPC)
20-07-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Boleh didapati daripada:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kod ATC:

H01CC01

INN (Nama Antarabangsa):

ganirelix

Kumpulan terapeutik:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Kawasan terapeutik:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Tanda-tanda terapeutik:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                16
B
. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA I FÖRFYLLD
SPRUTA
ganirelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ganirelix Gedeon Richter är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hur du använder Ganirelix Gedeon Richter
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ganirelix Gedeon Richter ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GANIRELIX GEDEON RICHTER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ganirelix Gedeon Richter innehåller den aktiva substansen ganirelix
och tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antigonadotropinfrisättande hormoner” som motverkar
effekten av naturligt
gonadotropinfrisättande hormon (GnRH). GnRH kontrollerar
frisättningen av gonadotropiner
(luteiniseringshormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH)).
Gonadotropiner spelar en viktig
roll för den mänskliga fertiliteten och reproduktionen. Hos kvinnor
behövs FSH för tillväxt och
mognad av folliklar i äggstockarna. Folliklar är små runda blåsor
som innehåller äggceller. LH behövs
för att de mogna äggcellerna ska lossna från folliklarna och
äggstockarna (dvs ägglossning). Ganirelix
Gedeon Richter motverkar effekten av GnRH, som resulterar i en
minskning av frisättningen av
framför allt LH.
_Vad Ganirelix Gedeon Richter används för _
För kvinnor s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vattenlösning. Den aktiva substansen
ganirelix (INN) är en syntetisk dekapeptid med en hög antagonistisk
aktivitet mot naturligt
förekommande gonadotropin releasing hormone (GnRH). Aminosyrorna i
position 1, 2, 3, 6, 8 och 10
av den naturliga GnRH dekapeptiden har substituerats vilket
resulterade i [(N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvikt på 1570,4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös lösning, med ett pH på 4,8-5,2 och en osmolalitet
på 260-300 mosmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter är avsett för prevention av prematura
stegringar av luteiniseringshormon
(LH) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering
(COH) för assisterad
befruktning (ART).
I kliniska studier användes ganirelix i kombination med rekombinant
humant follikelstimulerande
hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande
follikelstimulerare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ganirelix Gedeon Richter ska endast förskrivas av en specialist som
har erfarenhet inom
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix används för att förebygga prematura LH stegringar hos
kvinnor som genomgår COH.
Kontrollerad ovariell hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starta på dag 2 eller 3 av
menstruationen. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) ska injiceras
subkutant en gång dagligen med
start på dag 5 eller dag 6 av FSH-administreringen eller på dag 5
eller dag 6 av administreringen av
korifollitropin alfa. Startdag av ganirelix-behandling är beroende
på det ovariella svaret, dvs antalet
och storleken på växande folliklar o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini