Ganirelix Gedeon Richter

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
20-07-2022

Ingredient activ:

ganirelix acetate

Disponibil de la:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codul ATC:

H01CC01

INN (nume internaţional):

ganirelix

Grupul Terapeutică:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                16
B
. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA I FÖRFYLLD
SPRUTA
ganirelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ganirelix Gedeon Richter är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ganirelix Gedeon Richter
3.
Hur du använder Ganirelix Gedeon Richter
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ganirelix Gedeon Richter ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GANIRELIX GEDEON RICHTER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ganirelix Gedeon Richter innehåller den aktiva substansen ganirelix
och tillhör en grupp läkemedel
som kallas ”antigonadotropinfrisättande hormoner” som motverkar
effekten av naturligt
gonadotropinfrisättande hormon (GnRH). GnRH kontrollerar
frisättningen av gonadotropiner
(luteiniseringshormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH)).
Gonadotropiner spelar en viktig
roll för den mänskliga fertiliteten och reproduktionen. Hos kvinnor
behövs FSH för tillväxt och
mognad av folliklar i äggstockarna. Folliklar är små runda blåsor
som innehåller äggceller. LH behövs
för att de mogna äggcellerna ska lossna från folliklarna och
äggstockarna (dvs ägglossning). Ganirelix
Gedeon Richter motverkar effekten av GnRH, som resulterar i en
minskning av frisättningen av
framför allt LH.
_Vad Ganirelix Gedeon Richter används för _
För kvinnor s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning i
förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vattenlösning. Den aktiva substansen
ganirelix (INN) är en syntetisk dekapeptid med en hög antagonistisk
aktivitet mot naturligt
förekommande gonadotropin releasing hormone (GnRH). Aminosyrorna i
position 1, 2, 3, 6, 8 och 10
av den naturliga GnRH dekapeptiden har substituerats vilket
resulterade i [(N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvikt på 1570,4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös lösning, med ett pH på 4,8-5,2 och en osmolalitet
på 260-300 mosmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ganirelix Gedeon Richter är avsett för prevention av prematura
stegringar av luteiniseringshormon
(LH) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering
(COH) för assisterad
befruktning (ART).
I kliniska studier användes ganirelix i kombination med rekombinant
humant follikelstimulerande
hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande
follikelstimulerare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ganirelix Gedeon Richter ska endast förskrivas av en specialist som
har erfarenhet inom
infertilitetsbehandling.
Dosering
Ganirelix används för att förebygga prematura LH stegringar hos
kvinnor som genomgår COH.
Kontrollerad ovariell hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starta på dag 2 eller 3 av
menstruationen. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) ska injiceras
subkutant en gång dagligen med
start på dag 5 eller dag 6 av FSH-administreringen eller på dag 5
eller dag 6 av administreringen av
korifollitropin alfa. Startdag av ganirelix-behandling är beroende
på det ovariella svaret, dvs antalet
och storleken på växande folliklar o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-07-2022
Prospect Prospect cehă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-07-2022
Prospect Prospect daneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-07-2022
Prospect Prospect germană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-07-2022
Prospect Prospect estoniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-07-2022
Prospect Prospect greacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-07-2022
Prospect Prospect engleză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-07-2022
Prospect Prospect franceză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-07-2022
Prospect Prospect italiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-07-2022
Prospect Prospect letonă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-07-2022
Prospect Prospect maghiară 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-07-2022
Prospect Prospect malteză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-07-2022
Prospect Prospect olandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-07-2022
Prospect Prospect poloneză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-07-2022
Prospect Prospect portugheză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-07-2022
Prospect Prospect română 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-07-2022
Prospect Prospect slovacă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-07-2022
Prospect Prospect slovenă 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2022
Prospect Prospect islandeză 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2022
Prospect Prospect croată 20-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor