Fycompa

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-01-2021

有效成分:

perampanel

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

N03AX22

INN(国际名称):

perampanel

治疗组:

Αντιεπιληπτικά, Άλλα αντιεπιληπτικά

治疗领域:

Επιληψίες, Μερική

疗效迹象:

Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενώς Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς από 12 ετών με επιληψία. Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2012-07-23

资料单张

                                74
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ΚΑΙ 12 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Περαμπανέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fycompa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fycompa
3.
Πώς να πάρετε το Fycompa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fycompa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 8 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 12 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 2 mg
περιέχει 78,5 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 4 mg
περιέχει 157,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 6 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 6 mg
περιέχει 151,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-01-2021
资料单张 资料单张 德文 10-05-2023
产品特点 产品特点 德文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 英文 10-05-2023
产品特点 产品特点 英文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2021
资料单张 资料单张 法文 10-05-2023
产品特点 产品特点 法文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史