Fycompa

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

perampanel

Available from:

Eisai GmbH

ATC code:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Therapeutic group:

Αντιεπιληπτικά, Άλλα αντιεπιληπτικά

Therapeutic area:

Επιληψίες, Μερική

Therapeutic indications:

Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενώς Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς από 12 ετών με επιληψία. Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2012-07-23

Patient Information leaflet

                                74
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ΚΑΙ 12 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Περαμπανέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fycompa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fycompa
3.
Πώς να πάρετε το Fycompa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fycompa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 8 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 12 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 2 mg
περιέχει 78,5 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 4 mg
περιέχει 157,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 6 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 6 mg
περιέχει 151,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history