Fycompa

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

perampanel

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

N03AX22

INN (Internationale Bezeichnung):

perampanel

Therapiegruppe:

Αντιεπιληπτικά, Άλλα αντιεπιληπτικά

Therapiebereich:

Επιληψίες, Μερική

Anwendungsgebiete:

Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενώς Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς από 12 ετών με επιληψία. Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2012-07-23

Gebrauchsinformation

                                74
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ΚΑΙ 12 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Περαμπανέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fycompa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fycompa
3.
Πώς να πάρετε το Fycompa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fycompa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 8 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 12 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 2 mg
περιέχει 78,5 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 4 mg
περιέχει 157,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 6 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 6 mg
περιέχει 151,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen