Fycompa

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2023

Aktiv ingrediens:

perampanel

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Terapeutisk gruppe:

Αντιεπιληπτικά, Άλλα αντιεπιληπτικά

Terapeutisk område:

Επιληψίες, Μερική

Indikasjoner:

Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενώς Γενικευμένες επιληπτικές κρίσεις σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς από 12 ετών με επιληψία. Fycompa ενδείκνυται για τη συμπληρωματική θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους ασθενείς ηλικίας από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2012-07-23

Informasjon til brukeren

                                74
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
75
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG ΚΑΙ 12 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Περαμπανέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fycompa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Fycompa
3.
Πώς να πάρετε το Fycompa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fycompa
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 8 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Fycompa 12 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Fycompa 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 2 mg
περιέχει 78,5 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 4 mg
περιέχει 157,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Fycompa 6 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 6 mg περαμπανέλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο 6 mg
περιέχει 151,0 mg λακτόζης (ως
µονοϋδρικής).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk