Forceris

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

toltrazuril, järn (III) jon

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QP51AJ51

INN(国际名称):

toltrazuril, iron (III) ion

治疗组:

Grisar (grisar)

治疗领域:

toltrazuril, kombinationer

疗效迹象:

För samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av Cystoisospora suis.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2019-04-23

资料单张

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION TILL
SPÄDGRISAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
toltrazuril + järn (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron)
355,2 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
Mörkbrun suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
6.
BIVERKNINGAR
Dödsfall har rapporterats i mycket sällsynta fall efter
administrering av parenterala (tillförsel av
läkemedlet utanför tarmkanalen dvs i muskel, under hud eller i
blodbanan) järninjektioner. Dessa
dödsfall har kopplats till genetiska faktorer eller brist på vitamin
E och/eller selen.
Dödsfall hos spädgrisar har rapporterats vilket har hänförts till
en ökad känslighet för infektion på
grund av tillfällig blockering av det retikuloendoteliala systemet
(cellätande systemet).
17
Överkänslighetsreaktioner kan inträffa.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mörkbrun suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (spädgrisar, 24 till 96 timmar efter födsel)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer från samma
klass kan leda till
resistensutveckling.
Det rekommenderas att administrera produkten till alla spädgrisar i
en kull.
När kliniska symtom på koccidios är uppenbara, kommer skador på
tunntarmen redan ha uppstått.
Därför bör produkten administreras till alla djur innan kliniska
symtom förväntas att uppkomma d v s
under parasitens prepatensperiod (tidsintervallet mellan infektion och
tills parasiten kan hittas hos
djuret).
Hygienåtgärder kan minska risken för porcin coccidios. Därför
rekommenderas att samtidigt förbättra
hygienen på drabbad gård, särskilt genom att hålla rent och torrt
i stallarna.
Produkten rekommenders till spädgrisar med en vikt mellan 0,9 och 3
kg.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Rekommenderad dos bör ej överskridas på grund av det
veterinärmedicinska läkemedlets relativt
snäva säkerhetsmarginal. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 04-04-2022
产品特点 产品特点 德文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 04-04-2022
产品特点 产品特点 英文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 04-04-2022
产品特点 产品特点 法文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史