Forceris

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2022

Principio attivo:

toltrazuril, järn (III) jon

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QP51AJ51

INN (Nome Internazionale):

toltrazuril, iron (III) ion

Gruppo terapeutico:

Grisar (grisar)

Area terapeutica:

toltrazuril, kombinationer

Indicazioni terapeutiche:

För samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av Cystoisospora suis.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2019-04-23

Foglio illustrativo

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION TILL
SPÄDGRISAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
toltrazuril + järn (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron)
355,2 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
Mörkbrun suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
6.
BIVERKNINGAR
Dödsfall har rapporterats i mycket sällsynta fall efter
administrering av parenterala (tillförsel av
läkemedlet utanför tarmkanalen dvs i muskel, under hud eller i
blodbanan) järninjektioner. Dessa
dödsfall har kopplats till genetiska faktorer eller brist på vitamin
E och/eller selen.
Dödsfall hos spädgrisar har rapporterats vilket har hänförts till
en ökad känslighet för infektion på
grund av tillfällig blockering av det retikuloendoteliala systemet
(cellätande systemet).
17
Överkänslighetsreaktioner kan inträffa.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mörkbrun suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (spädgrisar, 24 till 96 timmar efter födsel)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer från samma
klass kan leda till
resistensutveckling.
Det rekommenderas att administrera produkten till alla spädgrisar i
en kull.
När kliniska symtom på koccidios är uppenbara, kommer skador på
tunntarmen redan ha uppstått.
Därför bör produkten administreras till alla djur innan kliniska
symtom förväntas att uppkomma d v s
under parasitens prepatensperiod (tidsintervallet mellan infektion och
tills parasiten kan hittas hos
djuret).
Hygienåtgärder kan minska risken för porcin coccidios. Därför
rekommenderas att samtidigt förbättra
hygienen på drabbad gård, särskilt genom att hålla rent och torrt
i stallarna.
Produkten rekommenders till spädgrisar med en vikt mellan 0,9 och 3
kg.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Rekommenderad dos bör ej överskridas på grund av det
veterinärmedicinska läkemedlets relativt
snäva säkerhetsmarginal. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-01-1970
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti