Forceris

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2022

Aktiivinen ainesosa:

toltrazuril, järn (III) jon

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QP51AJ51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeuttinen ryhmä:

Grisar (grisar)

Terapeuttinen alue:

toltrazuril, kombinationer

Käyttöaiheet:

För samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av Cystoisospora suis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2019-04-23

Pakkausseloste

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION TILL
SPÄDGRISAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
toltrazuril + järn (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron)
355,2 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
Mörkbrun suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
6.
BIVERKNINGAR
Dödsfall har rapporterats i mycket sällsynta fall efter
administrering av parenterala (tillförsel av
läkemedlet utanför tarmkanalen dvs i muskel, under hud eller i
blodbanan) järninjektioner. Dessa
dödsfall har kopplats till genetiska faktorer eller brist på vitamin
E och/eller selen.
Dödsfall hos spädgrisar har rapporterats vilket har hänförts till
en ökad känslighet för infektion på
grund av tillfällig blockering av det retikuloendoteliala systemet
(cellätande systemet).
17
Överkänslighetsreaktioner kan inträffa.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mörkbrun suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (spädgrisar, 24 till 96 timmar efter födsel)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer från samma
klass kan leda till
resistensutveckling.
Det rekommenderas att administrera produkten till alla spädgrisar i
en kull.
När kliniska symtom på koccidios är uppenbara, kommer skador på
tunntarmen redan ha uppstått.
Därför bör produkten administreras till alla djur innan kliniska
symtom förväntas att uppkomma d v s
under parasitens prepatensperiod (tidsintervallet mellan infektion och
tills parasiten kan hittas hos
djuret).
Hygienåtgärder kan minska risken för porcin coccidios. Därför
rekommenderas att samtidigt förbättra
hygienen på drabbad gård, särskilt genom att hålla rent och torrt
i stallarna.
Produkten rekommenders till spädgrisar med en vikt mellan 0,9 och 3
kg.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Rekommenderad dos bör ej överskridas på grund av det
veterinärmedicinska läkemedlets relativt
snäva säkerhetsmarginal. 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia