Forceris

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

toltrazuril, järn (III) jon

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QP51AJ51

Designación común internacional (DCI):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapéutico:

Grisar (grisar)

Área terapéutica:

toltrazuril, kombinationer

indicaciones terapéuticas:

För samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av Cystoisospora suis.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-04-23

Información para el usuario

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION TILL
SPÄDGRISAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
toltrazuril + järn (III) (som gleptoferron)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron)
355,2 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
Mörkbrun suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
6.
BIVERKNINGAR
Dödsfall har rapporterats i mycket sällsynta fall efter
administrering av parenterala (tillförsel av
läkemedlet utanför tarmkanalen dvs i muskel, under hud eller i
blodbanan) järninjektioner. Dessa
dödsfall har kopplats till genetiska faktorer eller brist på vitamin
E och/eller selen.
Dödsfall hos spädgrisar har rapporterats vilket har hänförts till
en ökad känslighet för infektion på
grund av tillfällig blockering av det retikuloendoteliala systemet
(cellätande systemet).
17
Överkänslighetsreaktioner kan inträffa.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 10
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injektionsvätska, suspension till
spädgrisar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Toltrazuril
30,0 mg
Järn (III)
133,4 mg
(som gleptoferron
355,2 mg)
HJÄLPÄMNE(N):
Fenol
6,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mörkbrun suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (spädgrisar, 24 till 96 timmar efter födsel)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För samtidig förebyggande behandling mot järnbrist och
förebyggande behandling av kliniska symtom
på coccidios (diarré) liksom även minskning av utsöndring av s k
oocystor hos spädgrisar på gårdar
där diagnosen coccidios orsakad av
_Cystoisospora suis _
är fastställd
_. _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till spädgrisar vid misstanke om brist på vitamin E
och/eller selen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Frekvent och upprepad användning av medel mot protozoer från samma
klass kan leda till
resistensutveckling.
Det rekommenderas att administrera produkten till alla spädgrisar i
en kull.
När kliniska symtom på koccidios är uppenbara, kommer skador på
tunntarmen redan ha uppstått.
Därför bör produkten administreras till alla djur innan kliniska
symtom förväntas att uppkomma d v s
under parasitens prepatensperiod (tidsintervallet mellan infektion och
tills parasiten kan hittas hos
djuret).
Hygienåtgärder kan minska risken för porcin coccidios. Därför
rekommenderas att samtidigt förbättra
hygienen på drabbad gård, särskilt genom att hålla rent och torrt
i stallarna.
Produkten rekommenders till spädgrisar med en vikt mellan 0,9 och 3
kg.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Rekommenderad dos bör ej överskridas på grund av det
veterinärmedicinska läkemedlets relativt
snäva säkerhetsmarginal. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos